Vertical Menu

Badanie chromosomowe

Pomostem łączącym zespoły z fenotypem żeńskim i z fenotypem męskim stanowi obojna c t w o prawdzi w e. U takich chorych doszło do< zróżnicowania zarówno korowej, jak i rdzeniowej części zawiązków gonad. Prawie połowa pacjentów ma jajnik po jednej, a jądro po drugiej stronie, pozostali mają różne konibinacje ouotestis i jąder lub jajników. Fenotyp może być męski lub żeński, ale narządy płciowe zewnętrzne są zwykle obojnacze.

Badanie chromosomowe wykazuje zwykle kariotyp 46,XX lub mozaikowość 46,XX/46,XY. Przyczyną tego defektu jest prawdopodobnie podwójne zapłodnienie jaja przez dwa plemniki.

Dysgenezja korowej części gonad prowadzi do wytworzenia dysgenetycznych jąder u osobników z fenotypem męskim. Tego typu defekt stwierdza się w z e- spole Klinefeltera. Cechuje go hipergonadotropinowy hipogonadyzm u osobnika z eunuchoidalnymi proporcjami ciała badanie mikroskopowe wykazuje zwykle zmiany hyalinowe w kanalikach nasiennych bez zmian w komórkach Leydiga (p. „Zaburzenia chromosomowe”).

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *