Vertical Menu

Guz chromochłonny

Guzy chromochłónne wywodzą się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy lub pozanadnerczowej tkanki chromochłonnej. Guzy te wytwarzają duże ilości adrenaliny lub noradrenaliny. U dzieci występują rzadko. W około 20°/o przypadków, są to guzy mnogie, a w około 30% występują poza nadnerczami (wzdłuż aorty, w klatce piersiowej, w pęcherzu moczowym).

Objawy kliniczne wywołane są nadmiarem adrenaliny, noradrenaliny łub obu tych katecholamin we krwi. Zmienność obrazu klinicznego zależy w dużej mierze od ilościowych różnic w wydzielaniu tych dwu substancji. Stałym objawem jest nadciśnienie, przy czym może mieć ono różny charakter. Jeśli guz wydziela adrenalinę, poza nadciśnieniem stwierdza się także objawy hipermetabo- lizmu.

W klasycznym obrazie klinicznym objawy występują napadowo. Napad może być wywołany przez czynniki emocjonalne, uraz, wysiłek, leki (histaminę) lub nawet oddawanie moczu w przypadkach, kiedy guz zlokalizowany jest w pęcherzu moczowym. Pierwszym objawem jest wzrost ciśnienia krwi tachykardia, nadmierne pocenie, zblednięcie i osłabienie występują prawie równocześnie. Chorzy skarżą się na ból w okolicy serca lub jamie brzusznej, duszność, bóle głowy i mdłości. W czasie napadu lub wkrótce potem można stwierdzić hiper- glikemię, a nieraz glukozurię.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *